Saisie de plus de 1 million de TP19T2 de médicaments illégaux à Im…
Dans le cadre d'un effort conjoint, la Therapeutic Goods Administration (TGA) et l'Australian Border Force (ABF) ont réussi à saisir plus de 1 million de TP19T2 de…
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La FDA américaine publie un projet de lignes directrices sur la traduction pour le bien de tous…
Ce projet de ligne directrice de la FDA américaine vise à aider les sponsors et les laboratoires non cliniques impliqués dans le développement de médicaments à garantir…
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L'ANVISA a mis à jour ses procédures pour les importations de médicaments, y compris…
L'ANVISA a mis à jour ses procédures d'autorisation d'importation pour les médicaments et substances soumises à un contrôle spécial. Il convient de rappeler que…
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L'ANMAT argentine propose des lignes directrices pour la gestion décentralisée des ressources naturelles.
Le guide ANMAT argentin décrit les exigences relatives aux éléments décentralisés dans les études de pharmacologie clinique, y compris les rôles et les responsabilités…
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Directives sur les essais cliniques décentralisés (DCT) en Malaisie…
La Malaisie a publié son premier document d’orientation sur les essais cliniques décentralisés, qui fournit des conseils détaillés sur la mise en œuvre de la décentralisation…
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Le MFDS a proposé une révision partielle de la réglementation sur le S…
Le ministère coréen de la sécurité alimentaire et pharmaceutique (MFDS) a proposé une révision partielle de la réglementation sur la sécurité des produits pharmaceutiques par le biais de notes de sécurité…
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La FDA américaine fournit des recommandations sur les interdictions légales…
Selon la FDA, ce projet de lignes directrices décrit l'interprétation de la FDA et ses politiques concernant l'interdiction de la vente en gros de produits chimiques.
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La Thaïlande propose des normes concernant la supervision des…
Le ministère thaïlandais de la Santé publique propose un projet de normes concernant la surveillance des produits à base de plantes contenant des fleurs de cannabis/chanvre…
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La Thaïlande a publié les critères, méthodes et conditions…
Le ministère thaïlandais de la Santé publique a publié les avantages de la promotion, du soutien et du développement d'études de recherche efficaces sur les médicaments, notamment…
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La TGA a introduit des changements s'appliquant à l'évaluation des nouveaux su…
La TGA a introduit des changements concernant l'évaluation des nouveaux ingrédients à utiliser dans les médicaments répertoriés (AUST L) et répertoriés évalués (AUST L (A))…
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