Analyse des tendances en matière de réglementation sur l’étiquetage des édulcorants
Lisez l'étude de cas et découvrez comment RegASK a aidé un fournisseur d'ingrédients alimentaires à analyser les tendances en matière de réglementation sur l'étiquetage des édulcorants pour faire progresser l…
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Renforcer les allégations lors du lancement d'un produit de santé
Lisez l'étude de cas et découvrez comment une grande entreprise de soins de santé a réussi à optimiser le lancement de son produit et à renforcer ses revendications pour le rendre plus…
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L'Inde a émis des directives sur les spécifications graphiques de Vega…
L'Autorité indienne de sécurité et de normes alimentaires (FSS) (FSSAI) a notifié le règlement FSS (aliments végétaliens) dans la Gazette du 10 juin 2022 qui…
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Succès de la mise sur le marché d'un nouvel ingrédient alimentaire
Lisez l'étude de cas et découvrez comment RegASK a évalué la faisabilité du cheminement vers le marché d'un nouvel ingrédient alimentaire pour son application dans l'alimentation et…
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Suivi automatisé des changements réglementaires pour un centre de raffinement de beauté
Lisez l'étude de cas et découvrez comment une entreprise de cosmétiques a exploité les solutions RegASK pour surveiller de manière proactive les changements réglementaires et comprendre…
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Lancement d'un complément alimentaire sur le marché chinois
Lisez l'étude de cas et découvrez comment RegASK a aidé une entreprise internationale à surmonter les défis réglementaires pour lancer avec succès un complément alimentaire…
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Piloter la veille réglementaire pharmaceutique pour Bett…
Résultats L'entreprise a acquis une visibilité accrue sur le paysage réglementaire impactant ses catégories de produits, ainsi qu'une agilité accrue…
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Anticiper les risques et opportunités réglementaires dans le secteur des transports
Lisez l'étude de cas et apprenez à partir de cet exemple pratique comment anticiper les risques et les opportunités réglementaires dans le secteur de la santé et de la di…
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UE : Publication du 5ème règlement sur les CMR
L’Union européenne vient de publier le Règlement 2022/1531, le 5ème texte annuel visant à interdire ou réglementer les substances récemment classées …
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Essais cliniques décentralisés : comment les CRO peuvent en bénéfi…
Alors que la pandémie de COVID-19 continue de perturber la recherche clinique, l'industrie pharmaceutique et les CRO ont de plus en plus besoin de mettre en œuvre…
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