HSA Singapore Issues Updated Guidance on Medical Device…
On 5 November 2025, the Health Sciences Authority (HSA) of Singapore released new guidance documents outlining regulatory requirements for m…
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Singapore’s HSA Issues Updated Health Supplement Regu…
On 29 October 2025, the Health Sciences Authority (HSA) of Singapore published updated guidelines governing prohibited and restricted ingred…
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RegASK sponsorise Pharma Japan 2025
RegASK est fier de participer à Pharma Japan 2025, la principale conférence exécutive du Japon pour l'industrie pharmaceutique, réunissant…
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RegASK sponsorise la réunion annuelle 2025 de la DIA à Singapour
Fier sponsor Argent | Stand 7 RegASK est fier d'être sponsor Argent de la réunion annuelle 2025 de la DIA Singapore, l'une des principales conférences d'Asie…
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La HSA de Singapour met à jour ses directives sur les normes de fabrication…
En septembre 2024, la Singapore Health Sciences Authority (HSA) a publié des directives révisées concernant les normes de fabrication des produits de santé.
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HSA Singapour : 4 produits contenant des composés puissants ou nocifs
L'Autorité des sciences de la santé (HSA) de Singapour a émis une alerte publique concernant quatre produits vendus en ligne qui contenaient des composés…
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La HSA de Singapour a rappelé les mises à jour réglementaires concernant les cosmétiques…
La Health Sciences Authority (HSA) souhaite vous informer que des modifications seront prochainement apportées à la réglementation sur les produits de santé (produits cosmétiques)…
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La HSA lance une initiative de notification volontaire des problèmes de santé
Le 23 juillet 2022, la Singapore HSA a annoncé le lancement d'une initiative de notification volontaire pour les entreprises qui traitent des compléments alimentaires…
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La SFA lance les statistiques alimentaires de Singapour 2021
L'Agence alimentaire de Singapour (SFA) a lancé ses premières statistiques alimentaires de Singapour (SgFS) 2021 couvrant les données de 2019 à 2021. Le SgFS sert de …
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La HSA de Singapour a mis à jour les directives sur les produits thérapeutiques…
Ils ont révisé les listes de contrôle pour les variations mineures post-approbation (MIV-1 et MIV-2) avec : Re-catégorisation de la notification MIV-2 à la procédure à suivre MIV-2…
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