EFSA Confirms Safety of EREMA VACUNITE Process for Recy…
On July 25, 2025, the European Food Safety Authority (EFSA) published a scientific opinion affirming the safety of the EREMA VACUNITE recycl…
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La Commission européenne lance une consultation publique sur la mise à jour…
Le 7 juillet 2025, la direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire de la Commission européenne a ouvert une consultation publique sur la révision proposée…
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Aperçu réglementaire : Interdictions et restrictions sur les suppléments à base de plantes…
Cet article s'appuie sur les informations générées par RegGenius, l'outil de veille réglementaire basé sur l'IA de RegASK. Foire aux questions (FAQ)
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L'EMA publie les mises à jour de sécurité du PRAC de juin 2025 pour les médicaments autorisés par l'UE.
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a publié le 2 juin 2025 des recommandations mises à jour sur les signaux de sécurité de son comité PRAC. Cette mise à jour…
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RegASK sponsorise RAPS Euro Convergence 2025
🚀 Révolutionnez votre veille réglementaire lors du congrès Euro Convergence 2025 de la Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS) avec RegASK ! 🚀 …
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L'ANSM (France) clarifie le processus d'exemption du marquage CE pour…
Le 27 janvier 2025, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) en France a publié une mise à jour clé concernant le processus…
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L'industrie portugaise s'oppose à la proposition américaine de lutte contre le cancer
L'autorité sanitaire américaine envisage d'introduire des étiquettes d'avertissement obligatoires contre le cancer sur les boissons alcoolisées, une mesure similaire à celle…
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La DGAL (France) publie le Plan national de lutte contre la peste porcine africaine 2025
La Direction générale de l'alimentation (DGAL), qui fait partie du ministère français de l'Agriculture et de la Souveraineté alimentaire, a annoncé son plan de surveillance 2025…
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Comment un site de recherche clinique au Royaume-Uni a transformé la conformité…
Regardez la vidéo de l'étude de cas pour découvrir comment RegASK a permis à un site de recherche clinique basé au Royaume-Uni de surmonter ses problèmes de conformité. Dans le cadre de l'étude de cas, RegASK a aidé un site de recherche clinique basé au Royaume-Uni à surmonter ses problèmes de conformité.
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La Commission européenne autorise le L-thréonate de magnésium comme…
Résumé Le 18 octobre 2024, la Commission européenne a publié le règlement d'exécution (UE) 2024/2694, autorisant officiellement la…
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