La Finlande propose une réforme fiscale à plusieurs niveaux sur les boissons gazeuses…
Le 25 septembre 2025, le gouvernement finlandais a annoncé une proposition visant à modifier les lois fiscales existantes, introduisant des réformes majeures au système de dr…
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RegASK sponsorise la conférence RegIntel Euro 2025
RegASK est fier de participer à la conférence Regulatory Intelligence (RegIntel) Europe 2025, un rassemblement de premier plan organisé conjointement par RAPS …
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RegASK prend la parole à la conférence RAPS EDTS 2025
RegASK est fier de participer à la conférence européenne RAPS sur les technologies numériques et les logiciels (EDTS) 2025, un événement de premier plan réunissant…
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La FSA propose d'interdire le BPA et les composés apparentés dans les aliments…
L'Agence britannique des normes alimentaires (FSA) a ouvert une consultation publique proposant une interdiction du bisphénol A (BPA), d'autres bisphénols et du bisphénol de…
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L'UE va interdire le TPO dans les produits cosmétiques à partir du 1er septembre 2020…
Le 1er août 2025, le ministère de la Santé de la République tchèque a annoncé que la Commission européenne interdirait l’utilisation du triméthylbenzoyl …
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Un marché de 19 milliards de dollars pour la maladie de Parkinson d'ici 2033 : Implic…
Le 5 août 2025, Clinical Trials Arena a publié une prévision de marché détaillant une croissance significative des thérapies contre la maladie de Parkinson (MP)…
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L'EFSA confirme la sécurité du procédé EREMA VACUNITE pour le recy…
Le 25 juillet 2025, l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a publié un avis scientifique confirmant la sécurité du produit de recyclage EREMA VACUNITE…
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La Commission européenne lance une consultation publique sur la mise à jour…
Le 7 juillet 2025, la direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire de la Commission européenne a ouvert une consultation publique sur la révision proposée…
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Aperçu réglementaire : Interdictions et restrictions sur les suppléments à base de plantes…
Cet article s'appuie sur les informations générées par RegGenius, l'outil de veille réglementaire basé sur l'IA de RegASK. Foire aux questions (FAQ)
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L'EMA publie les mises à jour de sécurité du PRAC de juin 2025 pour les médicaments autorisés par l'UE.
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a publié le 2 juin 2025 des recommandations mises à jour sur les signaux de sécurité de son comité PRAC. Cette mise à jour…
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