Durchführung klinischer Studien mit dezentralen Elementen
Die FDA hat die endgültige Leitlinie der Stufe 1 (Aktenzeichen: FDA-2022-D-2870) des Center for Drug Evaluation and Research, des Center for … herausgegeben.
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Argentiniens ANMAT schlägt Richtlinien für dezentrales C vor…
Der ANMAT-Leitfaden für Argentinien beschreibt die Anforderungen an dezentrale Elemente in klinischen Pharmakologiestudien, einschließlich Rollen und Verantwortlichkeiten …
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