L’agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) met à jour ses recommandations sur la détermination des produits limites…
Le 17 octobre 2025, l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a publié une mise à jour de ses lignes directrices sur les produits à la limite de la classification, précisant…
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L’EFSA de l’UE confirme l’innocuité des utilisations étendues du galacto-oli…
Le 16 décembre 2025, l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a publié un avis scientifique confirmant l’innocuité de l’extension de l’autorisation…
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Le gouvernement britannique publie un plan de suivi pour évaluer les progrès…
Le 1er décembre 2025, le ministère britannique de l'Environnement, de l'Alimentation et des Affaires rurales (DEFRA) a publié le Plan d'amélioration de l'environnement (Monitor…).
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L’EMA met à jour ses recommandations sur la gestion des changements après approbation…
Le 11 décembre 2025, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié une version révisée de ses lignes directrices relatives aux protocoles de gestion des modifications post-autorisation (PACMP), u…
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L'Espagne annonce la Cam… d'inspection de la protection des consommateurs pour 2026…
Le 4 décembre 2025, la Direction générale espagnole de la protection des consommateurs et des usagers, relevant du ministère des Droits sociaux et de la Consommation…
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L’UE annonce une réforme historique de sa législation pharmaceutique…
Le 11 décembre 2025, la Commission européenne a annoncé un accord politique sur une réforme majeure de la législation pharmaceutique de l'UE, marquant ainsi…
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L’Agence américaine de protection de l’environnement (EPA) propose des amendements à la réglementation sur la déclaration des PFAS…
Le 10 novembre 2025, l'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA) a proposé des amendements à la réglementation sur les PFAS (substances perfluoroalkylées et polyfluoroalkylées).
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La FDA américaine annonce le déploiement de capacités d'IA agentielle…
Le 1er décembre 2025, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé le déploiement de nouvelles capacités d'IA agentielle pour améliorer la pré-commercialisation…
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Le Mercosur met à jour sa réglementation pour interdire deux substances CMR…
Le 12 novembre 2025, le Groupe du Marché commun du MERCOSUR (GMC) a publié la résolution GMC 27/2025, actualisant la résolution GMC 62/2014 afin d’élargir…
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Le Conseil de l'UE approuve le report de la réglementation sur les emballages chimiques…
Le 17 novembre 2025, le Conseil de l'Union européenne a approuvé un règlement reportant plusieurs échéances de mise en conformité à venir au titre de la révision…
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