L'AIFA italienne met à jour ses recommandations sur les médicaments en vente libre et sans ordonnance…
Le 23 février 2026, l’Agence italienne du médicament (AIFA) a publié une version révisée de ses lignes directrices clarifiant la définition et la classification des médicaments sur ordonnance…
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L’agence britannique MHRA met à jour ses directives d’enregistrement des dispositifs médicaux…
Le 20 février 2026, l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé a publié une mise à jour de ses lignes directrices sur l’enregistrement des dispositifs médicaux…
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L’autorité NHRA de Bahreïn publie une version actualisée de ses directives sur les variations de médicaments…
Le 21 janvier 2026, l’Autorité nationale de réglementation sanitaire (NHRA) a publié une version actualisée des lignes directrices relatives aux variations des médicaments à usage humain.
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L’UE corrige la réglementation sur le BPA pour les matériaux en contact avec les aliments, Clari…
Le 3 février 2026, la Commission européenne a publié une correction à son règlement régissant l’utilisation du bisphénol A (BPA) et des substances apparentées…
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L'EMA publie la version finale de ses lignes directrices sur la gestion des risques liés aux impuretés élémentaires…
Le 20 février 2026, l’Agence européenne des médicaments a publié des lignes directrices finales définissant les exigences en matière de gestion des risques liés aux impuretés élémentaires…
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Le ministère de l'Agriculture des États-Unis (USDA) confirme le renouvellement de 56 substances au titre de la loi nationale…
Le 9 février 2026, le Service de commercialisation agricole (AMS) du département de l'Agriculture des États-Unis a publié une règle finale annonçant…
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L’Allemagne publie des lignes directrices sur l’étiquetage des publicités générées par l’IA…
Le 4 février 2026, l'Autorité allemande de la concurrence a publié de nouvelles lignes directrices précisant comment les contenus publicitaires générés par l'IA doivent être étiquetés…
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La FDA lance une réévaluation complète de la sécurité du BHA…
Le 10 février 2026, la Food and Drug Administration américaine a annoncé une réévaluation complète de la sécurité post-commercialisation du butylhydroxyane…
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La Commission européenne ajoute l'hespérétine dihydrochalcone à…
Le 12 février 2026, la Commission européenne a publié un rectificatif à un règlement existant afin d'y inclure formellement l'hespérétine dihydrocha…
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L’UE met à jour sa liste de substances autorisées pour les plastiques…
Le 3 février 2026, la Commission européenne a publié un règlement via EUR-Lex modifiant la liste des substances autorisées pour les matériaux plastiques…
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