Die italienische Finanzaufsichtsbehörde AIFA aktualisiert ihre Leitlinien für OTC- und rezeptfreie Arzneimittel…
Am 23. Februar 2026 veröffentlichte die italienische Arzneimittelbehörde (AIFA) überarbeitete Leitlinien zur Definition und Klassifizierung von Arzneimitteln, die über die ärztliche Verordnung hinausgehen…
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Die britische Arzneimittelbehörde MHRA aktualisiert ihre Richtlinien zur Registrierung von Medizinprodukten…
Am 20. Februar 2026 veröffentlichte die Medicines & Healthcare products Regulatory Agency eine Aktualisierung ihrer Leitlinien zur Registrierung von Medizinprodukten…
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Die bahrainische NHRA veröffentlicht einen aktualisierten Leitfaden zu Arzneimittelvarianten…
Am 21. Januar 2026 veröffentlichte die Nationale Gesundheitsbehörde (NHRA) eine aktualisierte Leitlinie zu Arzneimittelvariationen für Humanarzneimittel.
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EU korrigiert BPA-Regeln für Lebensmittelkontaktmaterialien, Clari…
Am 3. Februar 2026 veröffentlichte die Europäische Kommission eine Korrektur ihrer Verordnung über die Verwendung von Bisphenol A (BPA) und verwandten Stoffen…
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EMA veröffentlicht endgültigen Leitfaden zum Risikomanagement von elementaren Verunreinigungen…
Am 20. Februar 2026 veröffentlichte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eine endgültige Leitlinie, in der die Anforderungen an das Risikomanagement für elementare Verunreinigungen festgelegt sind…
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USDA bestätigt Verlängerung der Zulassung von 56 Substanzen im Rahmen des Nationalen Programms…
Am 9. Februar 2026 veröffentlichte der Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten (USDA), genauer gesagt der Landwirtschaftliche Vermarktungsdienst (AMS), eine endgültige Regelung, in der Folgendes angekündigt wurde: …
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Deutschland veröffentlicht Leitlinien zur Kennzeichnung KI-generierter Werbung…
Am 4. Februar 2026 veröffentlichte das deutsche Wettbewerbsamt neue Leitlinien, die die Kennzeichnung von KI-generierten Werbeinhalten präzisieren…
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FDA leitet umfassende Sicherheitsüberprüfung von BHA ein…
Am 10. Februar 2026 kündigte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA eine umfassende Sicherheitsüberprüfung von Butylhydroxyanthracen nach der Markteinführung an…
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Europäische Kommission fügt Hesperetin-Dihydrochalcon der Liste hinzu…
Am 12. Februar 2026 veröffentlichte die Europäische Kommission ein Korrigendum zu einer bestehenden Verordnung, um Hesperetin-Dihydrochalin formell aufzunehmen…
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EU aktualisiert Liste der zugelassenen Stoffe für Kunststoffe…
Am 3. Februar 2026 veröffentlichte die Europäische Kommission über EUR-Lex eine Verordnung zur Änderung der Liste der zugelassenen Stoffe für Kunststoffmaterialien…
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