La SFDA a publié un guide pour l'enregistrement des compléments alimentaires
Publié par la Saudi Food and Drug Authority le 25 octobre 2022, le guide d'enregistrement des compléments alimentaires a été publié pour faciliter le processus…
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Le Tribunal de l’UE annule le règlement classant le titane…
La Cour de justice de l'Union européenne a décidé d'annuler la classification du dioxyde de titane établie par la Commission européenne en 2019, qui est …
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La Chine a mis à jour son FSMP (aliments destinés à des fins médicales spéciales)…
SAMR – Centre d'évaluation des aliments – Questions-réponses actualisées sur l'inscription au FSMP (Food for Special Medical Purposes). Voici quelques points clés : Q1 : Quels…
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La France a publié un décret relatif aux informations complémentaires volontaires…
La France a publié le 18 novembre 2022 un arrêté prévoyant une indication complémentaire volontaire à la date de durabilité minimale telle que prévue par le Règlement…
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La Chine sollicite des commentaires sur les lignes directrices relatives à l’étiquetage…
Le 7 novembre 2022, la SAMR sollicite les commentaires du public sur les Lignes directrices pour l’étiquetage des préparations alimentaires destinées à des fins médicales spéciales (projet…
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La Thaïlande publie la notification déclarant les inflorescences…
Cette nouvelle notification concernant l'herbe contrôlée (Cannabis) BE 2565 (2022) datée du 11 novembre 2022 déclare l'inflorescence du cannabis (Cannabi…
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TGA – Norme de sérialisation et de matrice de données …
L'ordonnance de 2021 sur les produits thérapeutiques (médicaments – norme de sérialisation et codes Data Matrix) (TGO 106) (« TGO 106 ») entre en vigueur…
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L’Inde a proposé un amendement aux nouveaux médicaments et aux essais cliniques…
Le ministère indien de la Santé et du Bien-être familial (MoHFW) a proposé un amendement aux règles relatives aux nouveaux médicaments et aux essais cliniques (troisième amendement), 2022…
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La Chine publie les points d’inspection et le principe de jugement…
La NMPA publie les points d'inspection et les principes de jugement des bonnes pratiques de fabrication pour les cosmétiques. Les points pertinents sont par la présente…
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Guide d'enregistrement des compléments alimentaires publié par la SFDA
La SFDA a publié un projet de directive pour l'enregistrement des compléments alimentaires en Arabie saoudite. Le projet est ouvert aux commentaires du public sur la plateforme Istitlaa.…
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