SFDA veröffentlicht Leitfaden zur Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln
Der am 25. Oktober 2022 von der saudischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde veröffentlichte Leitfaden zur Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln soll den Prozess erleichtern …
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EU-Gericht erklärt Verordnung zur Einstufung von Titan für nichtig…
Der Gerichtshof der Europäischen Union hat die Einstufung von Titandioxid durch die Europäische Kommission aus dem Jahr 2019 aufgehoben. Diese Einstufung ist …
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China hat FSMP (Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke) aktualisiert …
SAMR – Zentrum für Lebensmittelbewertung – Aktualisierte Fragen und Antworten zur Registrierung von Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke (FSMP). Hier sind einige wichtige Punkte: F1: Welche Nu…
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Frankreich hat ein Dekret über freiwillige Zusatzinformationen veröffentlicht …
Frankreich hat am 18. November 2022 ein Dekret zur freiwilligen zusätzlichen Angabe des Mindesthaltbarkeitsdatums gemäß der Verordnung veröffentlicht.
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China bittet um Stellungnahme zu den Richtlinien für die Kennzeichnung …
Am 7. November 2022 bittet SAMR die Öffentlichkeit um Kommentare zu den Richtlinien für die Kennzeichnung von Säuglingsnahrung für besondere medizinische Zwecke (Entwurf…).
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Thailand gibt die Bekanntmachung heraus, in der die Inflores erklärt werden…
Diese neue Mitteilung zu kontrolliertem Kraut (Cannabis) BE 2565 (2022) vom 11. November 2022 erklärt den Blütenstand von Cannabis (Cannabis…
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TGA – Standard für Serialisierung und Data Matrix …
Die Verordnung 2021 über therapeutische Güter (Arzneimittel – Standard für Serialisierung und Datamatrix-Codes) (TGO 106) („TGO 106“) tritt in Kraft …
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Indien schlägt Änderung der Vorschriften für neue Arzneimittel und klinische Studien vor …
Das indische Ministerium für Gesundheit und Familienfürsorge (MoHFW) hat eine Änderung der Vorschriften für neue Arzneimittel und klinische Studien (Dritte Änderung) für 2022 vorgeschlagen …
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China veröffentlicht Inspektionspunkte und Beurteilungsprinzipien …
Die NMPA veröffentlicht Prüfpunkte und Beurteilungsgrundsätze der Guten Herstellungspraxis für Kosmetika. Die relevanten Punkte werden hiermit…
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Von der SFDA veröffentlichter Registrierungsleitfaden für Nahrungsergänzungsmittel
Die SFDA hat einen Richtlinienentwurf für die Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln in Saudi-Arabien herausgegeben. Der Entwurf steht auf der Istitlaa-Plattform für öffentliche Kommentare offen. …
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