La NMPA approuve la première demande d'essai clinique dans le cadre du PI...
Le 15 novembre 2024, l'Administration nationale des produits médicaux de Chine (NMPA) a annoncé une étape importante dans son programme pilote conçu pour optimiser…
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L'ANSM publie un panorama complet sur les contaminants dans les antibiotiques
Dans le cadre de la Semaine mondiale de sensibilisation à la résistance aux antimicrobiens, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)…
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La CAA japonaise sollicite les commentaires du public sur les projets de révisions du G…
L'Agence de la consommation (CAA) du Japon a lancé un appel aux commentaires du public sur les révisions proposées aux bonnes pratiques de fabrication (…
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La Commission européenne autorise le L-thréonate de magnésium comme…
Résumé Le 18 octobre 2024, la Commission européenne a publié le règlement d'exécution (UE) 2024/2694, autorisant officiellement la…
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UE et Mercosur : des progrès vers un accord de libre-échange…
L’Union européenne et les pays du Mercosur (Brésil, Argentine, Paraguay, Uruguay et Bolivie) sont sur le point de finaliser un accord historique…
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Le Canada publie de nouvelles ressources pour se conformer aux lois sur les cosmétiques…
Conformément aux récentes modifications apportées au Règlement sur les cosmétiques, entrées en vigueur le 9 octobre 2024, Santé Canada a publié un nouvel…
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L'UE renforce les restrictions sur les PFAS avec un nouveau règlement sur…
Le 20 septembre 2024, la Commission européenne a publié le règlement (UE) 2024/2462, une mise à jour de l'annexe XVII du règlement REACH…
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Le MHLW (Japon) encourage l'utilisation de données du monde réel (RWD) pour…
Le 7 octobre 2024, le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale (MHLW) a publié une notification importante encourageant l'utilisation de Real-Wo…
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Rapport sur l’état des affaires réglementaires et de la conformité 2025…
Votre organisation est-elle prête à affronter les complexités réglementaires de 2025 ? Le paysage réglementaire de 2025 est plus complexe que jamais, avec de nouvelles avancées…
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La FDA émet un projet d’ordonnance visant à supprimer la phényléphrine orale…
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé aujourd'hui une proposition visant à éliminer la phényléphrine orale en tant qu'ingrédient actif approuvé dans…
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