La Chine approuve la thérapie par ions carbone, marquant ainsi le début d'un traitement contre le cancer
Le 29 septembre 2024, la National Medical Products Administration (NMPA) a approuvé l'enregistrement du système de thérapie par ions carbone. Ce …
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La FDA américaine lance un nouveau système de déclaration en ligne pour les aliments,…
Le 1er octobre 2024, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a dévoilé un nouveau système de déclaration en ligne simplifié conçu pour améliorer…
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La HSA de Singapour met à jour ses directives sur les normes de fabrication…
En septembre 2024, la Singapore Health Sciences Authority (HSA) a publié des directives révisées concernant les normes de fabrication des produits de santé.
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La FSANZ modifie le code des normes alimentaires pour les préparations pour nourrissons…
Le 13 septembre 2024, Food Standards Australia New Zealand (FSANZ) a annoncé l'amendement n° 231 à la Food Standards Commission d'Australie et de Nouvelle-Zélande…
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La NMPA (Chine) publie un projet de règlement sur la sécurité des cosmétiques…
La National Medical Products Administration (NMPA) a annoncé la publication des « Mesures de surveillance et d'administration des produits cosmétiques »…
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Réalisation d'essais cliniques avec des éléments décentralisés
La FDA a publié les directives finales de niveau 1 (numéro de dossier : FDA-2022-D-2870) du Centre d'évaluation et de recherche des médicaments, du Centre de …
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Une étude révèle que les aliments à faible score Nutri-Score sont liés à des scores de carte plus élevés
Une étude publiée dans Lancet Regional Health – Europe a validé l’efficacité du Nutri-Score pour réduire les risques de maladies cardiovasculaires…
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Le ministère de la Sécurité alimentaire et des médicaments révise les lignes directrices pour…
Le ministère de la Sécurité alimentaire et des médicaments a révisé les « Lignes directrices pour l’examen prioritaire des dispositifs médicaux innovants (Guide à l’intention des demandeurs) » …
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Programme 2024 de la FDA américaine pour faire progresser le développement de médicaments génériques…
Le Centre d'évaluation et de recherche des médicaments (CDER) de la FDA et l'assistance aux petites entreprises et à l'industrie (SBIA) s'apprêtent à accueillir le très ancien…
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La FDA thaïlandaise améliore l’étiquetage des médicaments et les règles relatives aux PIL : nouveau …
Le 20 août 2024, la Food and Drug Administration (FDA) de Thaïlande a publié une mise à jour importante des directives relatives à la soumission électronique…
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