Le Japon met à jour la liste de contrôle d'auto-inspection de la JPMA pour la qualité…
Le 26 mars 2026, l'Association japonaise des fabricants de produits pharmaceutiques (JPMA) a publié une liste de contrôle révisée pour l'auto-inspection des tests de qualité…
En savoir plus
Restrictions de l'UE concernant les PFAS : l'ECHA lance une consultation du SEAC…
Le 26 mars 2026, l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA) a lancé une consultation publique sur un projet d’avis publié par le Comité des affaires socio-économiques et sociales…
En savoir plus
L'agence brésilienne ANVISA fait le point sur les souches de vaccins contre la COVID-19, à faible risque…
Le 24 mars 2026, l'Agence nationale brésilienne de surveillance sanitaire (ANVISA) a annoncé une série de mises à jour réglementaires concernant la vaccination contre la COVID-19…
En savoir plus
La Turquie met à jour ses règles d'emballage et de notice d'information destinée aux patients…
L’Agence turque des médicaments et des dispositifs médicaux a publié des révisions substantielles de ses lignes directrices relatives aux informations sur l’emballage et aux informations destinées aux patients…
En savoir plus
Le ministère néerlandais de l'Économie et des Affaires économiques (MEB) introduit une obligation de déclaration pour…
Le 11 mars 2026, l’Agence néerlandaise d’évaluation des médicaments (MEB) a publié de nouvelles lignes directrices concernant les déclarations à l’intention des demandeurs d’autorisation de mise sur le marché d’un médicament duplex…
En savoir plus
La MHRA et le NICE lancent un processus d'autorisation et d'évaluation des technologies de la santé harmonisé…
Le 17 mars 2026, l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) et l’Institut national pour l’excellence en matière de santé et de soins…
En savoir plus
La FDA lance un système unifié de surveillance des événements indésirables (A…
Le 11 mars 2026, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a lancé le système de surveillance des événements indésirables (AEMS), une plateforme unifiée conçue…
En savoir plus
La FDA, la MHRA et Santé Canada annoncent un symposium conjoint sur…
Le 10 mars 2026, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, en collaboration avec la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency…
En savoir plus
L’ECHA fait progresser le projet d’avis du SEAC sur la restriction des PFAS à l’échelle de l’UE…
Le 11 mars 2026, l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA) a annoncé un projet d’avis de son Comité d’analyse socio-économique (SEAC) concernant…
En savoir plus
La FDA américaine lance AEMS : une plateforme unifiée pour la gestion des effets indésirables…
Le 11 mars 2026, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a introduit le système de surveillance des événements indésirables (AEMS), une plateforme centralisée…
En savoir plus