La FDA lance le programme ImportShield pour renforcer la surveillance…
Le 21 janvier 2026, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé le lancement et les premiers résultats du programme FDA ImportShield (F…
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Le ministère indonésien du Commerce instaure une interdiction d'importation sur le Su…
Le 2 janvier 2026, la base de données législatives indonésienne a publié un nouveau règlement du ministère du Commerce instaurant une interdiction d'importation…
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L’Union économique eurasiatique (UEE) met à jour son règlement sur la sécurité des produits cosmétiques TR TS 009/2011…
Le 26 décembre 2025, l’Union économique eurasiatique (UEEA) a publié une modification importante du règlement technique TR TS 009/2011 relatif à la sécurité…
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L'agence indonésienne BPOM publie un projet de réglementation sur les ingrédients…
Le 6 janvier 2026, l'Agence nationale indonésienne de contrôle des médicaments et des aliments (BPOM) a publié un projet de réglementation proposant une mise à jour des règles d'étiquetage…
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Le ministère de la Santé malaisien impose une nouvelle étiquette hologramme FarmaTag pour les médicaments…
Le 17 décembre 2025, le ministère de la Santé de Malaisie (MOH) a annoncé une mise à jour réglementaire introduisant une nouvelle étiquette de sécurité holographique FarmaTag…
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L’agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) met à jour ses recommandations sur la détermination des produits limites…
Le 17 octobre 2025, l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a publié une mise à jour de ses lignes directrices sur les produits à la limite de la classification, précisant…
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L’EFSA de l’UE confirme l’innocuité des utilisations étendues du galacto-oli…
Le 16 décembre 2025, l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a publié un avis scientifique confirmant l’innocuité de l’extension de l’autorisation…
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Comment la recherche agentique révèle le véritable potentiel de la veille réglementaire
Nous avons créé une IA qui va au-delà de la simple recherche. Nous avons créé une IA capable de raisonner, de planifier et d'étudier de manière itérative des questions réglementaires complexes.
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Le gouvernement britannique publie un plan de suivi pour évaluer les progrès…
Le 1er décembre 2025, le ministère britannique de l'Environnement, de l'Alimentation et des Affaires rurales (DEFRA) a publié le Plan d'amélioration de l'environnement (Monitor…).
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L’EMA met à jour ses recommandations sur la gestion des changements après approbation…
Le 11 décembre 2025, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié une version révisée de ses lignes directrices relatives aux protocoles de gestion des modifications post-autorisation (PACMP), u…
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