L'EMA publie la version finale de ses lignes directrices sur la gestion des risques liés aux impuretés élémentaires…
Le 20 février 2026, l’Agence européenne des médicaments a publié des lignes directrices finales définissant les exigences en matière de gestion des risques liés aux impuretés élémentaires…
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Le ministère de l'Agriculture des États-Unis (USDA) confirme le renouvellement de 56 substances au titre de la loi nationale…
Le 9 février 2026, le Service de commercialisation agricole (AMS) du département de l'Agriculture des États-Unis a publié une règle finale annonçant…
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L’Allemagne publie des lignes directrices sur l’étiquetage des publicités générées par l’IA…
Le 4 février 2026, l'Autorité allemande de la concurrence a publié de nouvelles lignes directrices précisant comment les contenus publicitaires générés par l'IA doivent être étiquetés…
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La FDA lance une réévaluation complète de la sécurité du BHA…
Le 10 février 2026, la Food and Drug Administration américaine a annoncé une réévaluation complète de la sécurité post-commercialisation du butylhydroxyane…
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La Commission européenne ajoute l'hespérétine dihydrochalcone à…
Le 12 février 2026, la Commission européenne a publié un rectificatif à un règlement existant afin d'y inclure formellement l'hespérétine dihydrocha…
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L’UE met à jour sa liste de substances autorisées pour les plastiques…
Le 3 février 2026, la Commission européenne a publié un règlement via EUR-Lex modifiant la liste des substances autorisées pour les matériaux plastiques…
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L’Agence australienne des produits thérapeutiques (TGA) met à jour ses recommandations concernant les dispositifs médicaux utilisant l’IA…
Le 5 février 2026, la Therapeutic Goods Administration (TGA) a publié une mise à jour de ses recommandations précisant comment l'intelligence artificielle a permis…
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La Commission européenne publie la version 2.22.0 d'EUDAMED avec Mand…
Le 5 janvier 2026, la Commission européenne a annoncé la mise en production de la version 2.22.0 d'EUDAMED, introduisant des mises à jour système obligatoires…
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L'agence saoudienne de réglementation des services financiers (SFDA) présente les grandes lignes de l'adoption de l'intelligence artificielle…
Le 28 janvier 2026, l’Autorité saoudienne des aliments et des médicaments a publié un avis soulignant l’intégration de l’intelligence artificielle (IA) dans…
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L’agence britannique MHRA publie des lignes directrices sur les exigences en matière de pharmacovigilance…
Le 9 février 2026, l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a publié de nouvelles lignes directrices concernant l’autorisation de mise sur le marché au Royaume-Uni…
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