China genehmigt Kohlenstoffionentherapie zur Krebsbehandlung
Am 29. September 2024 genehmigte die National Medical Products Administration (NMPA) die Registrierung des Kohlenstoffionentherapie-Systems. Dies …
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US-FDA führt neues Online-Meldesystem für Lebensmittel ein, …
Am 1. Oktober 2024 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ein neues, optimiertes Online-Meldesystem vorgestellt, das die … verbessern soll.
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HSA Singapur aktualisiert Richtlinien zum Fertigungsstandard…
Im September 2024 veröffentlichte die Singapore Health Sciences Authority (HSA) überarbeitete Richtlinien zu Herstellungsstandards für Gesundheitsprodukte.
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FSANZ ändert den Lebensmittelstandardkodex für Säuglingsnahrungsprodukte …
Am 13. September 2024 kündigte Food Standards Australia New Zealand (FSANZ) die Änderung Nr. 231 zum Australia New Zealand Food Standards C… an.
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NMPA (China) veröffentlicht Verordnungsentwurf zur Sicherheit von Kosmetika…
Die National Medical Products Administration (NMPA) hat die Veröffentlichung der „Maßnahmen zur Überwachung und Verabreichung von kosmetischen Mitteln“ bekannt gegeben.
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Durchführung klinischer Studien mit dezentralen Elementen
Die FDA hat die endgültige Leitlinie der Stufe 1 (Aktenzeichen: FDA-2022-D-2870) des Center for Drug Evaluation and Research, des Center for … herausgegeben.
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Studie zeigt, dass Lebensmittel mit niedrigem Nutri-Score mit einem höheren Karbonatgehalt in Zusammenhang stehen…
Eine in Lancet Regional Health – Europe veröffentlichte Studie hat die Wirksamkeit des Nutri-Score bei der Reduzierung des Risikos von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bestätigt …
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Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit überarbeitet Richtlinien für…
Das Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit hat die „Leitlinien zur vorrangigen Prüfung innovativer Medizinprodukte (Leitfaden für Antragsteller)“ überarbeitet …
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Förderung der Entwicklung von Generika durch die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde FDA im Jahr 2024 …
Das Center for Drug Evaluation and Research (CDER) Small Business and Industry Assistance (SBIA) der FDA wird die mit Spannung erwartete Veranstaltung ausrichten …
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Die thailändische FDA verbessert die Vorschriften zur Arzneimittelkennzeichnung und Packungsbeilage: Neu …
Am 20. August 2024 veröffentlichte die thailändische Food and Drug Administration (FDA) eine wichtige Aktualisierung der Richtlinien für die elektronische Einreichung…
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