Die britische Lebensmittelbehörde FSA präzisiert die Nachweisanforderungen für Präzisionsfeindlichkeit…
Am 20. März 2026 veröffentlichte die Food Standards Agency (FSA) ergänzende Leitlinien für Anträge auf Zulassung neuartiger Lebensmittel, die Produkte betreffen, die aus … hergestellt werden.
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Südkorea erweitert die Grenzwerte für Pestizidrückstände und die Tiefkühlpolitik…
Am 16. März 2026 verkündete und setzte das südkoreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) eine überarbeitete Verordnung zur Aktualisierung der geltenden Bestimmungen in Kraft…
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Das Weiße Haus der USA verstärkt die Durchsetzung des “Made in…“-Gesetzes
Am 13. März 2026 erließ das Weiße Haus eine Exekutivanordnung zur Verbesserung der Durchsetzung und Überwachung von “Made in America”-Angaben.
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EU-Verordnung erweitert Liste tierischer Produkte…
Am 16. März 2026 veröffentlichte die Europäische Kommission eine neue Verordnung zur Aktualisierung der amtlichen Kontrollanforderungen für Erzeugnisse tierischen Ursprungs,…
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Australische Werbeaufsichtsbehörde gibt Beschwerde wegen nicht offengelegter… statt
Am 12. März 2026 veröffentlichte der australische Verband nationaler Werbetreibender (AANA) über sein Community Panel eine Entscheidung zum Thema Werbung…
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Die britische Arzneimittelbehörde MHRA legt regulatorischen Weg zur schrittweisen Abschaffung von Tierversuchen fest…
Am 24. März 2026 führte die Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) neue regulatorische Grundsätze für Humanarzneimittel ein…
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Japan aktualisiert JPMA-Checkliste für Selbstinspektionen zur Qualitätssicherung…
Am 26. März 2026 veröffentlichte der japanische Verband der Arzneimittelhersteller (JPMA) eine überarbeitete Checkliste für die Selbstinspektion zur Qualitätsprüfung…
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EU-PFAS-Beschränkungen: ECHA startet SEAC-Konsultation…
Am 26. März 2026 startete die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) eine öffentliche Konsultation zu einem Entwurf einer Stellungnahme des Ausschusses für soziale und gesellschaftliche Belange.
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Brasilianische ANVISA aktualisiert COVID-19-Impfstoffstämme, Niedrigrisiko-Impfstoffe…
Am 24. März 2026 gab die brasilianische nationale Gesundheitsüberwachungsbehörde (ANVISA) eine Reihe von regulatorischen Aktualisierungen bekannt, die Auswirkungen auf den COVID-19-Impfstoff haben…
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Türkei aktualisiert Verpackungs- und Beipackzettelvorschriften…
Die türkische Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde hat wesentliche Überarbeitungen ihrer Leitlinie zu Packungs- und Patienteninformationen veröffentlicht…
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